在兩天的新版GMP培訓中，化驗室劉主任通過對新舊版GMP的對比分析，詳細解讀各項條款，結合公司實際情況，有針對性地對條款進行注釋等方式，幫助大家加深理解新版GMP的各項內容。通過培訓，使得我們不論是在理解GMP知識方面，還是在領悟GMP精神方面，都受益匪淺！
與舊版GMP相比，新版GMP對微生物限度檢查的工作流程的可控性和可追溯性提出了新要求，在菌種使用、銷毀方面，培養基選購、保存、配制和適用性檢查方面，以及儀器的使用、保養、驗證等方面都要求有細致的記錄。每一個有關檢驗工作的行為都要記錄，每一批檢品記錄都要保存，每一個產品都要驗證。表面上看這些新要求加大了我們的工作量，但其實是為我們的工作提供了指南和指導，一旦系統建立完善，將會形成一個良好的質量控制體系。
質量是企業賴以生存的法寶，藥品質量是否安全直接關系著患者的生命安全。道理大家都明了，對于檢驗人員來說，一個小小的疏忽都可能會導致嚴重的后果，因此在實際工作中我們應時刻保持嚴謹、細致的工作態度，將科學、嚴謹的工作作風貫徹到每一個操作中去，確保我們檢驗數據的真實、可靠，確保我們產品質量的安全、合格。
通過新版GMP的培訓學習，讓我們開闊了視野，加深了對條款的理解程度，更啟發了解決問題的思路，對今后自己的工作方向也有了更透徹的認識。
